RESPIRADOR 01 DESCARTÁVEL PFF2 S/VAL HOSPITALAR P/AGENTES BIOLÓGICOS BRANCO C.A 8357 ANVISA 80425989001 (KSN)

Máscara Hospitalar|Código 10.02 MH - PFF2 S|CA 8357|CARACTERÍSTICAS|Composição: Confeccionado em quatro camadas, sendo: camada externa de|fibra sintética de polipropileno; camada meio de fibras sintética estrutural;|camada filtrante de fibra sintética com tratamento eletrostático, camada interna|de fibra sintética de contato facial. Com tirantes de cabeça de elástico para|sustentação da peça facial e tira metálica para ajuste sobre o septo nasal.|Materiais atóxicos e hipoalergênicos.|Cor: Branca.|DESEMPENHO|Este respirador enquadra-se na categoria D.1 b) peça semifacial filtrante|(PFF2) para proteção das vias respiratórias contra poeiras, névoas e fumos.|Respirador conforme norma NBR 13698 para Peça Semifacial Filtrante.|Penetração máxima através do filtro (1) 6%|Resistência máxima a inalação (2) 240 Pa|Resistência máxima a exalação (2) 300 Pa|APROVAÇÃO|ANVISA 80425989001 - Classificação de risco: I.|Certificação INMETRO sob nº BRP31438003 em conformidade com os|requisitos estabelecidos pela Portaria nº 561, de 23 de Dezembro de 2014.|Látex Free|KSN Proteção Respiratória|Fone: +55 11 4602 ¿ 6777|Emitido em agosto de 2017|(1) Além dos ensaios mencionado nas notas (2) e (3), outros são requeridos|pela norma NBR 13698, tais como Inflamabilidade, tração na válvula de|exalação, vazamento na válvula de exalação, entre outros. Somente|após comprovação de eficiência em todos os requisitos o respirador é|considerado aprovado e recebe o Certificado INMETRO e Certificado de|Aprovação (C.A).|(2) Ensaios são realizados em laboratório, em equipamento utilizando|aerossol de cloreto de sódio (NaCl) com diâmetro entre 0,3 e 0,6 mícron|e vazão de ar igual a 95 litros/min.|(3) Ensaio realizado em laboratório, em equipamentos com fluxo contínuo|de ar de 30, 95 e 160 litros/min.|INDICAÇÃO DE USO|¿ Indicado para proteção das vias respiratórias dos trabalhadores da área|da saúde contra exposição de agentes biológicos causadores de|tuberculose, rubéola, SRAG/SARS, varicela, sarampo, gripes H1N1 e|H5N1, etc. e certos aerodispersóides em faixa de tamanho de partículas|de 0,1 a 10 micra (diâmetro aerodinâmico médio) ou maiores, incluindo|as geradas por eletrocautério, cirurgia a laser entre outros instrumentos|médicos elétricos.|Máscara Hospitalar|Código 10.02 MH - PFF2 S|CA 8357|CARACTERÍSTICAS|Composição: Confeccionado em quatro camadas, sendo: camada externa de|fibra sintética de polipropileno; camada meio de fibras sintética estrutural;|camada filtrante de fibra sintética com tratamento eletrostático, camada interna|de fibra sintética de contato facial. Com tirantes de cabeça de elástico para|sustentação da peça facial e tira metálica para ajuste sobre o septo nasal.|Materiais atóxicos e hipoalergênicos.|Cor: Branca.|DESEMPENHO|Este respirador enquadra-se na categoria D.1 b) peça semifacial filtrante|(PFF2) para proteção das vias respiratórias contra poeiras, névoas e fumos.|Respirador conforme norma NBR 13698 para Peça Semifacial Filtrante.|Penetração máxima através do filtro (1) 6%|Resistência máxima a inalação (2) 240 Pa|Resistência máxima a exalação (2) 300 Pa|APROVAÇÃO|ANVISA 80425989001 - Classificação de risco: I.|Certificação INMETRO sob nº BRP31438003 em conformidade com os|requisitos estabelecidos pela Portaria nº 561, de 23 de Dezembro de 2014.|Látex Free|KSN Proteção Respiratória|Emitido em agosto de 2017|(1) Além dos ensaios mencionado nas notas (2) e (3), outros são requeridos|pela norma NBR 13698, tais como Inflamabilidade, tração na válvula de|exalação, vazamento na válvula de exalação, entre outros. Somente|após comprovação de eficiência em todos os requisitos o respirador é|considerado aprovado e recebe o Certificado INMETRO e Certificado de|Aprovação (C.A).|(2) Ensaios são realizados em laboratório, em equipamento utilizando|aerossol de cloreto de sódio (NaCl) com diâmetro entre 0,3 e 0,6 mícron|e vazão de ar igual a 95 litros/min.|(3) Ensaio realizado em laboratório, em equipamentos com fluxo contínuo|de ar de 30, 95 e 160 litros/min.|INDICAÇÃO DE USO|¿ Indicado para proteção das vias respiratórias dos trabalhadores da área|da saúde contra exposição de agentes biológicos causadores de|tuberculose, rubéola, SRAG/SARS, varicela, sarampo, gripes H1N1 e|H5N1, etc. e certos aerodispersóides em faixa de tamanho de partículas|de 0,1 a 10 micra (diâmetro aerodinâmico médio) ou maiores, incluindo|as geradas por eletrocautério, cirurgia a laser entre outros instrumentos|médicos elétricos.|¿ Proteção das vias respiratórias em procedimentos com risco de|projeções de sangue entre outros fluidos corpóreos potencialmente|contagiosos. Neste caso é recomendado o uso dos demais|equipamentos de segurança.|¿ Este respirador oferece EFB - Eficiência de Filtração Bacteriológica >|99% e resistência a penetração de sangue e outros fluidos corpóreos.|¿ Somente para uso contra aerossóis sólidos e líquidos base água,|poeiras, névoas e fumos, nas áreas de manutenção.|Deve ser utilizado mediante o conhecimento e aprovação das áreas de|Higiene, Segurança e Medicina do Trabalho ou responsável pela empresa. É|de uso pessoal e intransferível|KSN Proteção Respiratória|CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE|¿ Deve ser mantido em local limpo, seco e ventilado, e protegido contra|agentes físicos e químicos entre outros que ofereça dano ao produto.|¿ Temperatura entre: -20 °C á 40 °C.|¿ Umidade relativa máxima: < 95%|¿ Empilhamento máximo: 10 caixas.|VIDA ÚTIL|¿ Descarte o respirador após no máximo o uso por um turno de trabalho,|se aplicável. (conforme NBR 13698).|¿ Substitua-o quando estiver rasgado, saturado ou com elástico solto ou|rompido. A saturação varia em função da concentração dos|contaminantes, frequência respiratória do usuário, temperatura e|umidade relativa do ambiente que devem ser avaliados pelo responsável|sobre a determinação do uso de EPI.|¿ Produto sem manutenção e de uso pessoal e intransferível.|¿ VALIDADE: 03 anos após a data de fabricação.|LIMITAÇÕES DE USO E ADVERTÊNCIAS|¿ Não utilize este respirador para gases, vapores orgânicos, atmosfera|explosiva e com oxigênio menor que 19,5% (Imediatamente Perigosa a|Vida e a Saúde).|¿ Não utilize para poeiras e névoas em concentrações acima de 10 vezes|seu limite de tolerância e com limite de exposição menor que 0.05|mg/m³.|¿ Não deve ser utilizado por pessoas com barbas ou cicatrizes profundas|na face do usuário na área de vedação da PFF.|¿ Deixe imediatamente a área contaminada se sentir tontura, náuseas ou|outro tipo de mal estar.|¿ Somente para uso contra aerossóis sólidos e líquidos base água.|ATENÇÃO|¿ No surgimento de problemas respiratórios ou irritação, suspenda o uso e|procure atendimento médico.|INSTRUÇÕES DE USO|Antes do uso deste respirador, um programa de proteção respiratória deve ser|elaborado atendendo a todos os requisitos das normas existentes e a Instrução |Normativa no. 1 do Brasil de 11 de abril de 1994, a qual exige que o usuário|seja devidamente treinado e passe por um ensaio de vedação.|1. Abra o respirador|2. Com o clipe nasal voltado para frente, passe a cintas com presilha|pela cabeça posicionando atrás do pescoço.|3. Encaixe-o sobre o queixo levando a outra alça sobre a nuca acima|das orelhas.|4. Acerte o respirador na face, as cintas elásticas para que não fiquem|torcidas e ajuste a tira metálica sobre o nariz.|5. Teste de selagem: com as duas mãos em concha, cubra o máximo a|superfície do respirador sem comprimi-lo contra a face e exale|fortemente, o ar não deverá vazar pelas laterais.|6. Se identificar deficiência na vedação, ajuste a pressão do respirador|sobre o rosto:|¿ Segure a presilha apoiando o dedo indicador em sua|extremidade e com a outra mão puxe a cinta elástica.|¿ Após ajuste, flexione-as para distribuir as tensões|adequadamente e repita o teste de selagem.|7. Quando não estiver em uso você pode descansá-lo sobre o peito.|Retire apenas a cinta superior e feche-o com cuidado pelas pontas|do clipe nasal, não contaminando o interior do respirador.|Antes de fazer uso deste recurso, recomendamos que siga|estritamente as recomendações do profissional de saúde e|segurança, quanto ao uso, armazenamento e descarte adequado.|INSTRUÇÕES DE REMOÇÃO|Posicione uma das mãos sobre o respirador e com a outra, puxe a cinta|elástica superior e passe-a pela cabeça, posteriormente repita o procedimento|com a cinta inferior.|CONSERVAÇÃO DO PRODUTO|1. Para fechar o respirador, aperte-o pelas pontas do clipe nasal, evitando|vincar a região sobre o nariz, o que pode comprometer sua vedação.|2. Se tiver que manuseá-lo com a mão suja, faça-o pela parte externa. Não|suje a parte interna do respirador.|3. Após o uso, guarde-o em um saco plástico em lugar limpo e seco.